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개별기준규격일련번호 품목분류코드 품목명 시험항목코드 시험항목명 세부항목명 단서조항일련번호 단서조항명 기준규격 기준규격요약 유효개시일 유효종료일 출처 유효자리 판정형식코드 판정형식명 최대값 최대값구분코드 최대값구분명 최소값 최소값구분코드 최소값구분명 선택형적합코드 선택형적합명 선택형부적합코드 선택형부적합명 미생물2N 미생물2C 미생물2M 미생물3M 세부항목포함여부 위해여부 중점검사시험항목여부 감시시험항목여부 공전외시험항목여부 자품검사시험항목여부 단위코드 단위명 수정사유 최종수정일시
2026006327 D0802500000000 구연산 B90515 다핵방향족탄화수소 적합 이 품목 25g에 물 30mL를 가하여 약 50℃로 가온하여 녹여서 식힌 다음 n-헥산(자외부흡수스펙트럼측정용) 20mL씩 되풀이하여 3회 추출한다. 각각 2,500～3,000rpm에서 약 10분간 원심분리하여 n-헥산층을 합친 다음 n-헥산을 유거하고 1～2mL가 되게 농축하고 식힌 다음 n-헥산(자외부흡수스펙트럼측정용)을 가하여 10mL로 하여 이를 시험용액으로 한다. 시험용액을 액층 1cm에서 흡광도를 측정할 때, 260～350nm의 파장범위내에 있어서는 대조액과의 차가 0.05 이하이어야 한다. 다만, 대조액은 물 30mL에 n-헥산(자외부흡수스펙트럼측정용) 20mL씩 되풀이하여 3회 추출하고 이하 검액과 같이 처리한 액을 쓴다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N Y N N N
2026006328 D0802600000000 구연산삼나트륨 A10029 성상 적합 이 품목은 무색의 결정 또는 백색의 결정성분말로서 냄새가 없고 청량한 염미를 가지고 있다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006329 D0802600000000 구연산삼나트륨 A30006 건조감량 1.0이하 이 품목을 180℃에서 4시간 건조할 때, 그 감량이 5수염은 30.3% 이하, 2수염은 13.5% 이하, 무수물은 1.0% 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 001 %
2026006330 D0802600000000 구연산삼나트륨 A30006 건조감량 13.5이하 이 품목을 180℃에서 4시간 건조할 때, 그 감량이 5수염은 30.3% 이하, 2수염은 13.5% 이하, 무수물은 1.0% 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 13.5 01 이하 N N Y N N N 001 %
2026006331 D0802600000000 구연산삼나트륨 A30006 건조감량 30.3이하 이 품목을 180℃에서 4시간 건조할 때, 그 감량이 5수염은 30.3% 이하, 2수염은 13.5% 이하, 무수물은 1.0% 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 30.3 01 이하 N N Y N N N 001 %
2026006332 D0802600000000 구연산삼나트륨 A30039 액성 7.6이상 9.0이하 이 품목의 수용액(1→20)의 pH는 7.6～9.0이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 9.0 01 이하 7.6 01 이상 N N Y N N N 039 pH
2026006333 D0802600000000 구연산삼나트륨 A30044 용상 적합 이 품목 1g을 물 20mL에 녹일 때, 그 액은 무색이며 탁도는 거의 징명 이하이어야 한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006334 D0802600000000 구연산삼나트륨 A30062 함량 99.0이상 101.0이하 이 품목을 건조한 다음 정량할 때, 구연산삼나트륨(C6H5O7Na3＝258.07) 99.0～101.0%를 함유한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 101.0 01 이하 99.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026006335 D0802600000000 구연산삼나트륨 A30063 확인시험 적합 이 품목은 확인시험법 중 구연산염 및 나트륨염의 반응을 나타낸다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006336 D0802600000000 구연산삼나트륨 B10001 납 1.0이하 이 품목 5.0g을 취하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006337 D0802600000000 구연산삼나트륨 B10003 비소 1.3이하 비소 : 이 품목을 비소시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.3ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.3 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006338 D0802600000000 구연산삼나트륨 B10004 수은 1.0이하 이 품목을 수은시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 1.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006339 D0802600000000 구연산삼나트륨 B90223 황산염 적합 이 품목 1g을 취하여 황산염시험법에 따라 시험할 때, 그 양은 0.01N 황산 0.5mL에 대응하는 양 이하이어야 한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N Y N N N
2026006340 D0803900000000 글루콘산마그네슘 A10029 성상 적합 이 품목은 백～회색의 분말 또는 과립으로서 냄새가 없다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006341 D0803900000000 글루콘산마그네슘 A10030 수분 3.0이상 12.0이하 (3) 수 분 : 이 품목을 수분정량법(칼-핏셔법)에 따라 시험할 때, 그 양은 3.0～12.0%이어야 한다. 단, 적정 전에 시험용액을 용해하기 위하여 30분간 유지한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 12.0 01 이하 3.0 01 이상 N N N N N N 001 %
2026006342 D0803900000000 글루콘산마그네슘 A30062 함량 98.0이상 102.0이하 이 품목을 무수물로 환산한 것은 글루콘산마그네슘(C12H22MgO14) 98.0～102.0%를 함유 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 102.0 01 이하 98.0 01 이상 N N Y N N N 001 %
2026006343 D0803900000000 글루콘산마그네슘 A30063 확인시험 적합 (1) 이 품목의 수용액(1→20)은 확인시험법 중 마그네슘염의 반응을 나타낸다. (2) 이 품목을 10mg/mL에 상당하는 양을 취하여 물을 가하고 필요하면 60℃수욕조에서 가열하여 녹인 것을 시험용액으로 한다. 시험용액과 대조액 각 5μL를 사용하여 박층크로마토그래피에 따라 시험한다. 다만, 박층판은 담체로서 실리카겔을 0.25mm 두께로 입힌 것을 사용하여 전개용매가 전개조에서 3/4까지 올라갔을 때 전개를 중지하고 박층판을 꺼내어 110℃, 20분간 건조시킨 후 방냉한다. 발색시액을 분무하여 110℃, 10분간 건조하여 발색된 반점을 관찰할 때 대조액에서 얻어진 반점과 거의 같은 위치, 색, 크기를 나타내어야 한다. 20140101 99991231 02 적/부텍스트 01 적합 02 부적합 N N N N N N
2026006344 D0803900000000 글루콘산마그네슘 B10001 납 2.0이하 (1) 납 : 이 품목 약 10g을 정밀히 달아 도가니 또는 백금접시에 넣고 25% 황산 5mL를 주의하면서 가해주고 잘 섞은 다음 수욕조에서 증발건고한 후에 열판 위에서 천천히 대부분의 황산이 없어질 때까지 예비회화를 한 후 450～550℃에서 회화한다. 회화가 불충분할 때는 상기 조작을 되풀이 한다. 따로 25% 황산 5mL를 이용하여 같은 방법으로 공시험용액을 조제한다. 회화가 끝나면 1N 염산 5mL를 가하여 수욕조에서 건조한 다음 3N 염산 1mL 및 물 약 5 mL를 가하여 수욕조에서 잔류물을 용해한 후 물을 가하여 10mL로 하고 측정 농도에 맞게 희석한 액을 시험용액으로 하여 원자흡광광도법 또는 유도결합플라즈마발광광도법에 따라 시험할 때, 그 양은 2.0ppm 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 2.0 01 이하 N N Y N N N 040 ppm
2026006345 D0803900000000 글루콘산마그네슘 B90219 환원물질 1.0이하 (2) 환원물질 : 이 품목 1g을 정확히 취하여 250mL 삼각플라스크에 넣고 물 10mL를 가하여 녹이고 알카리성구연산동시액 25mL를 가하고 작은 비이커로 마개를 한 후 정확히 5분간 조용히 가열하고 실온으로 급냉한다. 이 액에 초산(1→10) 25mL, 0.1N 요오드용액 10mL, 묽은염산 10mL 및 전분시액 3mL를 가하여 청색이 없어질 때까지 0.1N 치오황산나트륨용액으로 적정할 때, 그 양은 1.0% 이하이어야 한다. 20140101 99991231 1 01 최대/최소 1.0 01 이하 N N Y N N N 001 %
2026006346 D0805100000000 글리세린지방산에스테르 A10004 강열잔류물 0.5이하 이 품목 1g을 정밀히 달아 800±25℃에서 강열할 때, 그 양은 0.5% 이하이어야 한다 20140101 99991231 1 01 최대/최소 0.5 01 이하 N N N N N N 001 %
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